Arbetsbeskrivning

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er).

Vill du kombinera teknisk processförståelse med kvalificerat kvalitetsarbete i produktionens hjärta? Vi söker nu en kvalitetstekniker till vår grupp LVP Kvalitetssupport, som arbetar mot LVP-PF samt LVP-PSP, där vi tillverkar intravenösa näringslösningar – produkter som räddar liv!

Arbetsuppgifter

Som kvalitetstekniker leder och stödjer du avdelningens kvalitetsarbete i enlighet med styrandedokument och mål. Rollen förenar operativt stöd till produktionen med avvikelsehantering,trendanalyser och långsiktiga förbättringar. Du behöver kunna förstå samband mellan process,arbetssätt, dokumentation och produktkvalitet samt hantera frågeställningar där flera faktorerbehöver vägas samman. Du utvecklar och uppdaterar avdelningens dokumentation, metoder och arbetsrutiner, utbildar och stödjer personalen i att tillämpa gällande krav, standarder och riktlinjer.

En central del av arbetet är att utreda avvikelser och stödja produktionen i grundorsaksanalyser. Du medverkar i eller leder riskidentifieringsarbete och bidrar till att identifiera brister och förbättringsbehov inom processavsnitten. Du sammanställer och analyserar statistik och produktionsdata, medverkar vid inspektioner samt deltar i eller stödjer projekt som berör avdelningen. Arbetet ställer krav på att kunna växla mellan aktuella produktionsfrågor och mer omfattande analyser och förbättringsuppdrag. Inom kvalitetsgruppen på LVP arbetar vi tillsammans mot avdelningens mål, samtidigt som du självständigt driver och följer upp frågor inom egna ansvarsområden. Du följer upp trender för in process kontroller (IPC), analyserar och visualiserar resultat samt uppmärksammar avvikelser och förändringar som behöver utredas vidare. Du driver avdelningens arbete vid implementerng av nya krav. Rollen kräver att du kan göra komplex information begriplig och användbar för både produktionen och andra berörda funktioner.

Om dig

Du som söker har gymnasieexamen. Erfarenhet från läkemedelstillverkning är meriterande. Du har goda kunskaper inom GxP och har en god pedagogisk förmåga. För att lyckas i rollen behöver du kunna sätta dig in i tekniska processer, strukturera och analysera information samt formulera tydliga och väl underbyggda slutsatser. Du arbetar systematiskt med dokumentation och uppföljning och kan förklara komplexa frågeställningar på ett begripligt sätt, både muntligt och skriftligt. Flytande svenska och engelska är en förutsättning för rollen. Du har goda kunskaper i Microsoft Office, IT-vana och intresse för att lära dig nya system och arbetsuppgifter.

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Du är analytisk, noggrann och uthållig i din problemlösning och kan driva frågor självständigt från identifierat behov till dokumenterad uppföljning. Du är problemlösande och kan bryta ned komplexa frågor. Du kan strukturera och prioritera mellan parallella uppgifter och behålla fokus på kvalitet även när förutsättningarna förändras. Samtidigt är du lyhörd, stödjande och tydlig i samarbetet med andra. Med god pedagogisk och kommunikativ förmåga skapar du förståelse för kvalitetskraven, motiverar andra och bidrar till gemensamma, hållbara arbetssätt.

Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående. Arbetstiden är förlagd till dagtid.

Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef X via mail/telefon, XXX För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till [email protected] för kontakt med Unionen och till [email protected] för kontakt med Akademikerföreningen.

Vi sköter denna rekrytering in-house och undanber oss därför kontakt från rekryterings- och bemanningsföretag samt annonsförsäljare.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

 

Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.