Arbetsbeskrivning

ALS Scandinavia AB är ett företag inom ALS Group, ett av de största uppdragslaboratorierna för kemiska analyser i världen. I Norden har ALS cirka 620 medarbeare och laboratorier i Sverige, Danmark, Finland och Norge. I Sverige finns våra laboratorier i Luleå, Stockholm, Landskrona och Piteå.

I Luleå finns ett av världens mest avancerade kommersiella laboratorium specialiserat på grundämnen och Isotoper.

Läs mer på www.alsglobal.se

Vill du arbeta brett med kvalitet i en verksamhet där regelefterlevnad, kundfokus och ständiga förbättringar står i centrum? Vi söker en kvalitetsspecialist som säkerställer att våra arbetssätt och system uppfyller krav enligt ISO 17025 samt GMP/GLP/GCP med placering i Luleå

Om rollen

Som kvalitetsspecialist ansvarar du för att kvalitetsledningssystemet tillämpas och följs, att instruktioner och metoder hålls uppdaterade samt att avvikelser, reklamationer, ändringar och valideringsaktiviteter hanteras enligt gällande regelverk. Du är även en nyckelperson vid interna och externa audits och i dialog med kunder i kvalitetsfrågor. Du har också en viktig och aktiv roll i verksamhetens innovations- och förbättringsarbete.

Dina huvudsakliga ansvarsområden:

Du ansvarar för att kraven i följande regelverk och standarder efterlevs.

• SS-EN ISO/IEC 17025 samt relevanta regelverk inom GMP, GLP samt GCP
• IT-relaterade krav i ovanstående reglementen

I rollen ingår även att:

• ha kundkontakter kopplat till audits/inspektioner och metodvalidering
• förbereda och delta vid externa audits samt driva efterföljande rapportering, avvikelsehantering och uppföljning
• underhålla GMP/GLP/GCP-instruktioner och metoder
• granska kvalitets- och serviceavtal från kunder
• bedöma och avsluta kundreklamationer och avvikelser samt kvalitetsbedöma ändringsärenden
• aktivt delta i verksamhetens förbättringsarbete
• säkerställa att kvalitetsledningssystemet tillämpas och följs
• utfärda, granska och godkänna valideringsdokumentation
• delta i och främja samordning inom ALS Scandinavia genom övergripande kvalitetsarbete
• kvalitetssäkra projekt, kundförfrågningar och utredningar
• delta i och leda validering av laboratoriets mjukvaror samt kvalificering av relevant hårdvara/utrustning

Egenskaper

Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskole-/universitetsutbildning.

Erfarenhet av kvalitetsarbete i laboratoriemiljö enligt ISO 17025 och/eller GMP/GLP/GCP samt erfarenhet av validering, audits och avvikelsehantering är meriterande.

För att trivas med arbetsuppgifterna bör du vara flexibel, noggrann, kvalitetsmedveten och resultatinriktad samt ha förmåga att driva arbetet självständigt och strukturerat. Arbetet ställer också krav på att du har lätt för att kommunicera och samarbeta med andra samt att du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

ALS erbjuder

Vi erbjuder en spännande miljö med omväxlande arbetsuppgifter i en grupp med mycket gott samarbete. Vi erbjuder även möjlighet att påverka och utvecklas i ett internationellt företag med fokus på goda värderingar, ansvarstagande och viljan att lyckas.

Tjänsten avser en tillsvidareanställning med sex månaders provanställning

Intresserad?

Skicka din ansökan, inklusive CV och personligt brev senast 8 november 2026.

Varmt välkommen med din ansökan!

För närmare upplysningar angående tjänsten kontakta

Kristina Svedenbjörk, Kvalitetschef Luleå

kristina.svedenbjö[email protected]

Fackliga representanter,

Unionen: Jenny Lundmark, 0920-28 99 64, [email protected]

Observera att ansökningar inte tas emot via e-post – vänligen skicka din ansökan via länken "Ansök via extern webbplats"