Arbetsbeskrivning

Har du en naturvetenskaplig utbildning och praktisk erfarenhet av kemiska analyser? Vill du arbeta i en kvalitetsstyrd laboratoriemiljö där ditt arbete bidrar till säkra produkter som används över hela världen? Nu söker vi en laboratorieingenjör till ett internationellt bolag i Helsingborg.

I rollen som laboratorieingenjör blir du en del av en kvalitetskontrollfunktion inom ett globalt bolag verksamt inom konsumenthälsa. Tillsammans med kunniga och engagerade kollegor arbetar du för att säkerställa att material och produkter uppfyller högt ställda kvalitetskrav.

Din vardag består framför allt av praktiskt laboratoriearbete där du genomför kemiska analyser med hjälp av bland annat HPLC och GC. Du ansvarar även för att bedöma, dokumentera och rapportera resultaten enligt verksamhetens fastställda rutiner.

Arbetet bedrivs i en reglerad miljö, vilket innebär att noggrann dokumentation, spårbarhet och följsamhet till kvalitetskrav är centralt. Utöver det löpande analysarbetet får du möjlighet att medverka i felsökning, laboratorieutredningar och förbättringsinitiativ. Rollen passar därför dig som både uppskattar strukturerade arbetsuppgifter och vill bidra med idéer kring hur arbetssätt och processer kan utvecklas.

• Förbereda och genomföra kemiska analyser av material och färdiga produkter
• Arbeta med kromatografiska analystekniker, främst HPLC/UHPLC och GC
• Utföra analyser enligt etablerade metoder, specifikationer och farmakopéer
• Bedöma, dokumentera och rapportera analysresultat
• Registrera och hantera information i laboratoriets digitala system
• Medverka vid avvikelsehantering, utredningar och förändringsarbete
• Följa gällande krav inom GMP, dataintegritet och dokumentation
• Delta i felsökning och förbättring av laboratoriets metoder och arbetsflöden

• Har en universitets- eller högskoleutbildning inom kemi, mikrobiologi eller ett närliggande naturvetenskapligt område
• Har praktisk erfarenhet av kemiskt analysarbete
• Har kunskap om kromatografiska tekniker, exempelvis HPLC/LC och GC
• Kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i både tal och skrift då båda språken används i det dagliga arbetet
• Kan arbeta självständigt samtidigt som du trivs med att samarbeta med andra

Det är inte nödvändigt, men meriterande om du har:

• Kvalitetskontroll inom läkemedel, konsumenthälsa eller annan reglerad verksamhet
• Analys av råvaror och färdiga produkter
• Farmakopéer och farmakopébaserade analysmetoder
• GMP, dataintegritet och Good Documentation Practices
• Laboratorie- och kvalitetssystem såsom LIMS, LabWare eller Empower

För att lyckas i den här rollen ser vi att du som person är noggrann och strukturerad med en hög ansvarskänsla. Du har ett genuint intresse för kvalitet och tar dig an problem på ett lösningsorienterat sätt. Eftersom verksamheten utvecklas kontinuerligt tror vi också att du är flexibel, initiativtagande och bekväm med förändringar.

Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du inledningsvis kommer att vara anställd av Friday och arbeta som konsult hos vår kund.

• Omfattning: Heltid, tidsbegränsad anställning
• Start: Omgående eller enligt överenskommelse
• Placering: Helsinborg
• Rekryteringsansvarig: Vanessa Henrysson Roqueta
• Lön: Marknadsmässig månadslön

Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi arbetar med löpande urval. Annonsen kan komma att stängas innan tjänsten är tillsatt om vi har gått vidare till urvals- och intervjufasen. Vi tar inte emot ansökningar via mejl.

På Friday brinner vi för att ge dig som Tech-talang en riktigt bra start på karriären. Genom att lyssna på vad just du vill och drivs av, matchar vi dig med företag och möjligheter som får dig att se fram emot att gå till jobbet.

Vi värderar ambition och potential högt och arbetar aktivt för en fördomsfri rekrytering, där alla ges samma chans att lyckas.

Vi finns i Stockholm, Göteborg, Malmö, Linköping och Örebro. Varje år genomför vi över 5 000 karriärmöten och matchar kandidater med allt från globala företag till innovativa startups.