Arbetsbeskrivning

SallyQ söker nu konsulter till två separata uppdrag hos kund inom läkemedelsindustrin i Uppsala – ett inom Quality Assurance (QA) och ett inom Regulatory Affairs CMC. Uppdragen är på initialt cirka 6 månader med omgående start och möjlighet till förlängning.

Om rollen

Exempel på arbetsuppgifter:

• Arbeta med kvalitetssäkring och regulatoriska frågor inom läkemedelsindustrin

• Hantering, granskning och uppföljning av GMP-relaterad dokumentation

• Stödja arbete kring frisläppning, avvikelser, change controls och CAPA

• Sammanställa och granska CMC-dokumentation samt stödja regulatoriska submissions

• Säkerställa efterlevnad av gällande regulatoriska krav och kvalitetsstandarder

• Samarbeta tvärfunktionellt med QA, produktion och QC

Din profil

• Relevant högskole- eller universitetsutbildning inom exempelvis kemi, bioteknik, farmaci eller liknande

• Minst 2 års erfarenhet inom QA eller Regulatory Affairs CMC inom läkemedelsindustrin

• God kunskap om GMP och regulatoriska krav

• Erfarenhet av dokumentation och kvalitetsprocesser

• God kommunikativ förmåga samt flytande svenska och engelska i tal och skrift

Om SallyQ

Vi är ett bolag som grundades med viljan att bygga ett kompetensbolag där kundvärde och människan står i centrum. Vi benämner oss som ett kompetensbolag och erbjuder rekryteringstjänster, expertkompetens för bau och projekt samt utbildningsinsatser inom Life Science branschen. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Vi tror på kvalitet i allt från bemötande, kommunikation, leverans till relation.

Ansökan

Låter detta som en roll för dig? Skicka in en ansökan eller slå oss en signal. Vi behandlar ansökningar löpande, så skicka in din ansökan så snart som möjligt!