Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~5400 proteiner.

För mer information om Olink, besök www.olink.com

Rollbeskrivning

Olink fortsätter att växa och vi har mycket spännande på gång! Därför behöver vår Quality Control-avdelning, inom Supply Chain, utökas med ytterligare en Laboratorieingenjör.

QC gruppen, som idag består av 12 personer, är indelade i två sub-grupper. En med fokus på kontroll av råvaror, komponenter och färdiga kit (QC Operations) och en grupp med fokus på framtagande av styrande dokument, förbättringar samt Design transfer (QC Support).

Som Laboratorieingenjör kommer du ingå i gruppen QC Operations och rapportera till Manager Quality Control Operation med placering på vårt huvudkontor i Uppsala.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

• Ta emot och lagerlägga prover samt delta vid inventering
• Ansvara för veckostäd och ansvara för att det finns förbrukningsmaterial på labb
• Ansvara för att ta fram och upprätthålla rutiner på labb
• Självständigt utföra analyser i labbet enligt metoder och rutiner
• Dokumentera och rapportera testresultat
• Delta vid batchutredningar
• Förvaltning av QC-dokument
• Utrustningsansvar

Kvalifikationer

• Minst 1-2 års erfarenhet av att arbeta i laboratoriemiljö
• Universitetsexamen inom kemi/biokemi/molekylärbiologi eller liknande
• Erfarenhet av att arbeta i en reglerad miljö, till exempel ISO 13845 eller GxP
• Erfarenhet av Lean är meriterande
• Utmärkt pipetteringsförmåga för pipettering av små volymer, 10 µl. Erfarenhet av att arbeta med multikanalspipett är starkt meriternade
• Kunskaper i M/S Office
• Mycket goda kunskaper i både tal och skrift i svenska och engelska är ett krav

Som person gillar du att ha ordning och reda. Du är engagerad och räds inte för att ta tag i saker som du ser saknas eller behöver förbättras. Du trivs i en roll där du tar ett stort ansvar. Det är viktigt att du har förmågan att kunna arbeta koncentrerat med laborativa moment och att du verkligen trivs med att arbeta på labb.

Slutligen är du en positiv lagspelare som kan samarbeta med olika slags människor.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2024.07.28. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!