Var med och gör skillnad på riktigt som konsult inom Life Science! Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.

Vad vi erbjuder digSom konsult på Semcon i Stockholm-Södertälje blir du en del av en gemenskap där vi regelbundet ses, en del träffar du på ditt uppdrag, och dina andra kollegor regelbundet på bland annat luncher, veckomöten, avdelningsmöten, nätverk, utbildningar eller på någon av våra aw:s, gemensamma träningar eller andra aktiviteter. Visätter dig och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig ochdina ambitioner. Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Vi erbjuder dig också ett nytt kontor! I början på året flyttade vi in i Forskaren, Stockholms nya epicentrum för Life Science. En miljö som inte bara erbjuder en arbetsplats, utan skapar en utgångspunkt för samarbete, möten och innovation där idéer föds.

Om rollenEfterfrågan på vår kunskap inom validering är stor, då vi har lång erfarenhet av att hjälpa våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren. Rollen innebär att du tar lead för valideringar, och kan guida och stötta dina kollegor för att gemensamt komma framåt. Du kommer antingenjobba i något av våra valideringsteam med Semcon-kollegor där vi gemensamt levererar ett färdigt projekt till kund ellerpå plats ute i våra kunders verksamheter. Du kommer blandannat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Dina ansvarsområden är exempelvis:

• Validering av utrustning och system
• Se till att projektets tidsplan hålls
• Koordinering mellan olika funktioner i projektet
• Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
• Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
• Leda avvikelse-utredningar

Om digFör att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning och trivs i en dynamisk arbetsmiljö.

Vi tror även att du har:

• Erfarenhet från läkemedelsindustrin/medicintekniska branschen
• Erfarenhet inom validering/kvalificering
• Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
• Ingenjörsexamen eller motsvarande
• Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/

AnsökanVid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Mia nedan. Mia Lefranc, [email protected] Team Manager

Återkoppling kan komma att dröja under sommarmånaderna då vi under perioder är lediga, men vi återkommer så snart vi är åter.