Arbetsbeskrivning

Academic Resource söker en Kvalitetsingenjör / QC till ett läkemedelsföretag i Uppsala.

Tjänsten är en rekrytering för kunds räkning.

Arbetet är på heltid och dagtid. Placering i Uppsala.

Start omgående.

Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi.

Arbetsuppgifter:

Som Kvalitetsingenjör ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter. Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet.

Du kommer även att arbeta med:

• Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar

• Initiera och utreda incidenter och event

• Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar

• Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar

• Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen

• Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat

• Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov

• Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen

• Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen

• Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning

Kvalifikationer:

• Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning

• Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet

• Minst 5 års erfarenhet inom QC

• Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)

• Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)

• Goda PC-kunskaper

Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete.

Ansökan:

Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.

Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: FKI0826

we take you further