Arbetsbeskrivning

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er).

Vi söker en specialist till QC Kemi i Uppsala. Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. Laboratoriet sysselsätter idag ca 60 personer. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Sektionen samlar förutom Specialister även Koordinatorer och laboratorieingenjörer.

Arbetsuppgifter

Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Som Specialist inom QC ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter.

Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet. I rollen ingår även att handleda kollegor och vid behov ta konstruktionsansvar.

Du kommer även att arbeta med: 

· Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar

· Initiera och utreda incidenter och event

· Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar

· Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar

· Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen

· Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat

· Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov

· Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen

· Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen

· Fungera som specialist inom ett större område

· Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning

· Följa den vetenskapliga/regulatoriska utveckling

Vi söker dig som har: 

· Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning

· Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet

· Minst 5 års erfarenhet inom QC

· Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)

· Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)

· Goda PC-kunskaper

Om dig Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete. Hos oss får du använda din expertis för att driva arbetet framåt och bidra till stabila och effektiva processer.

Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående.

Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Ziba Josephson via mail [email protected]. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till [email protected] för kontakt med Unionen och till [email protected] för kontakt med Akademikerföreningen.

Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag!

I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.

 

Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.