Arbetsbeskrivning

Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket!

Är du nyfiken och teknikintresserad med erfarenhet av utredningsarbete inom medicinteknisk tillverkningsindustri? Vi på Läkemedelsverkets söker en ny kollega till vår säkerhetsövervakning inom området medicinteknik!

Vår verksamhet

Läkemedelsverket har i uppdrag att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samverkan med hälso- och sjukvården, bransch och andra myndigheter i Sverige och Europa. Den 1 januari i år bildades ett eget verksamhetsområde för medicinteknik, bestående av tre enheter och en stab. Verksamhetsområdet består idag av närmare 80 personer och täcker myndighetens ansvar att bedriva tillsyn, stödja tillgång till medicintekniska produkter, vägleda med kunskap samt att utveckla regelverk.

Enheten för Tillsyn och anmälda organ ansvarar för att utföra tillsyn av medicintekniska produkter samt utse och följa upp anmälda organ. Tillsyn bedrivs genom administrativ kontroll, inspektioner och säkerhetsövervakning.

Nu söker vi en utredare till gruppen Säkerhetsövervakning.

Dina arbetsuppgifter

Som utredare ansvarar du för att övervaka och följa upp rapportering av olika typer av tillbud från tillverkare av medicintekniska produkter. Det innebär att du granskar tillverkarens dokumentation och bedömer eventuella brister i företagens utredningar, riskanalyser, korrigerande och förebyggande åtgärder. Du dokumenterar och driver ärenden vidare i nära dialog med kollegor, tillverkare och vid behov andra myndigheter inom EU. Vid behov kommer du också att initiera tillsynsaktiviteter och vidta åtgärder. Arbetet sker både individuellt och i team. 

Din bakgrund

Du som söker har:

• akademisk examen med teknisk, naturvetenskaplig, medicinsk eller annan för tjänsten relevant utbildning
• aktuell arbetslivserfarenhet från tillverkningsindustri inom området medicinteknik eller läkemedel
• god erfarenhet av utredningsarbete, avvikelsehantering, korrigerande och förebyggande åtgärder inom området medicinteknik eller läkemedel
• god förmåga att formulera dig i tal och skrift, på både svenska och engelska

Vi ser gärna att du har en bakgrund som QA specialist eller motsvarande och har god erfarenhet av att arbeta tvärvetenskapligt både nationellt och internationellt. Kunskap om de medicintekniska regelverken är meriterande liksom erferanhet av produktutveckling och post-market surveillance. 

Dina personliga egenskaper

Du som söker tjänsten som utredare har mycket god förmåga att förstå, analysera och bedöma en stor mängd information och ärenden inom ett brett produktområde. Du har förmåga att avgränsa ditt arbete, fatta beslut och avsluta det som påbörjats. Du kan arbeta självständigt, tar initiativ och är drivande i arbetet med att föra ärenden framåt. Du har fokus på det gemensamma uppdraget och på att uppnå effekt med ditt och gruppens arbete och har lätt att samarbeta med andra. Du är kvalitetsmedveten och har ett strukturerat arbetssätt som hjälper dig och gruppen att prioritera och planera. Du är bekväm med att kommunicera med olika målgrupper och kan anpassa din kommunikation till olika sammanhang. Du är nyfiken på ny teknik, utvecklingsinriktad och har lätt för att anpassa dig till förändrade arbetssätt och förutsättningar.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta

Sista ansökningsdag: 2026-06-24

Anställningsform: Tillsvidare

Tillträde: Enligt överenskommelse

Enhet: Tillsyn och anmälda organ

Diarienummer: 2.4.1-2026-045627

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta enhetschef Lisa Fredlund. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected].

Mer om Läkemedelsverket

Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.