Vill du arbeta i en global organisation där innovation, kvalitet och patientsäkerhet står i centrum? Galderma söker nu en erfaren Regulatory Affairs Manager CMC som vill bidra med sin expertis inom regulatoriska frågor kopplade till CMC (Chemistry, Manufacturing & Controls) för medicintekniska produkter. Om uppdraget Som Regulatory Affairs Manager CMC får du en nyckelroll i att driva, utveckla och implementera regulatoriska strategier för både nya och befintliga produkter. Du arbetar självständigt, leder avancerade projekt och agerar som expert inom ditt område – både internt och i kontakt med myndigheter.
Du kommer att tillhöra Galdermas globala Regulatory Affairs-organisation och fungera som en viktig partner i tvärfunktionella projekt, med stort fokus på kvalitet, dokumentation och regulatorisk efterlevnad.
Huvudsakliga arbetsuppgifter
Tjänsten är ett konsultuppdrag vi Adecco. Start omgående, uppdraget förväntas pågå fram till och med 31/12/2026 med möjlighet till förlängning.
Om dig Vi söker dig som:
Har stark analytisk förmåga, noggrannhet och en vilja att förbättra processer.
Kontaktuppgifter Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Amila Dresevic på 073 684 78 61. OBS! Vi tar inte emot ansökningar via mail! Välkommen med din ansökan!