Arbetsbeskrivning

Gör skillnad. Varje dag. Vill du göra nytta för samhället och vara med att bidra till att mer klinisk forskning genomförs i Sverige? Stimuleras du av samarbete med kollegor och att vara i en miljö där utveckling sker kontinuerligt? Då kan detta vara tjänsten för dig! Kliniska Studier Sverige - Forum Söder är en unik regional stödfunktion med uppdrag att stödja och främja klinisk forskning i Södra sjukvårdsregionen. Vi erbjuder stöd och tjänster till forskare, forskningspersonal och life science-företag, som genomför kliniska studier i hälso- och sjukvården. Därmed verkar vi för att Sverige ska var ett attraktivt land för genomförande av kliniska studier, vilka bidrar till utvecklingen av nya och innovativa produkter och behandlingsmetoder, till nytta för patienter och samhälle. Forum Söder har också uppdraget att verka som regional nod för södra sjukvårdsregionen inom ramen för den nationella samverkan Kliniska Studier Sverige, som stöds av Vetenskapsrådet. Vår verksamhet omfattar ett fyrtiotal medarbetare och finns på Skånes universitetssjukhus i Lund. Vi välkomnar en klinisk prövningsledare/CRA/projektledare med god kännedom om och erfarenhet av kliniska studier i hälso- och sjukvården eller kliniska prövningar inom life-science industrin. Du erbjuds en kunskapsintensiv och serviceinriktad arbetsplats med varierade och utvecklande arbetsuppgifter. Läs gärna på Forum Söders webbplats för mer information: https://kliniskastudier.se/forum-soder 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Som klinisk prövningsledare/projektledare medverkar du i, eller driver, olika projekt och aktiviteter i syfte att skapa bättre förutsättningar för kliniska studier inom hälso- och sjukvården. Vi arbetar exempelvis med att underlätta genomförandet av akademiska och företagsinitierade kliniska prövningar i hälso- och sjukvården samt stärka samverkan med Life-science företagen. Vidare arbetar vi för att klinisk forskning ska bli en integrerad del av hälso- och sjukvården och att patienter ska få jämlika möjligheter att delta i studier. I rollen som klinisk prövningsledare/projektledare arbetar du tillsammans med nationella, sjukvårdsregionala och lokala kollegor för att handlägga studieförfrågningar via den nationella tjänsten Feasibility Sweden: https://feasibility.kliniskastudier.se/. Tjänsten, som kan användas för alla terapiområden, erbjuder life science-företag och akademiska forskare en nationell ingång för snabba svar på studieförfrågningar (feasibilities) riktade till svensk hälso- och sjukvård. Dina arbetsuppgifter omfattar även samordning och handläggning av avtalsärenden för kliniska prövningar och forskningsprojekt inom hälso- och sjukvården. Du är del av ett team som ger stöd kring avtal- och budgetförhandling. I denna roll arbetar du, på uppdrag av forskare och sponsorer, i nära samverkan med specialister inom juridik, dataskydd, GCP och regelverk för att granska och säkerställa att alla kontrakt följer gällande lagstiftning, regler och etiska riktlinjer. Du kan också komma att medverka i utveckling och genomförande av de utbildningar och seminarier som erbjuds av Forum Söder. Vid behov kan kvalitetsgranskning av kliniska studier också förekomma. Därtill arbetar du med olika interna och externa kommunikationsinsatser för att sprida information om Kliniska Studier Sveriges och Forum Söders forskningsstöd och verksamhet. Tjänsteresor inom Sverige ingår i arbetet. KVALIFIKATIONER Du som söker har en universitets-/högskoleutbildning inom livsvetenskaper såsom medicin, hälsovetenskap, farmaceutisk vetenskap eller naturvetenskap alternativt annan motsvarande utbildning som vi ser som relevant för tjänsten. För att vara aktuell för tjänsten krävs därtill att du har god kännedom om planering och genomförande av klinisk forskning eller klinisk prövning från eget arbete i hälso- och sjukvården, life-science företag eller akademin. Du har en utmärkt muntlig och skriftlig kommunikationsförmåga på såväl svenska som engelska. Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet från hälso- och sjukvårdens organisation, forsknings- och utvecklingsprojekt och samarbeten mellan flera sektorer såsom hälso- och sjukvård, akademi och life-science industri. Likaså så är det meriterande om du har god kännedom om regelverk för kliniska prövningar med läkemedel och medicintekniska produkter, regelverk för hantering av personuppgifter samt god kännedom om avtalshantering i kliniska prövningar eller klinisk forskning. För att lyckas och trivas i tjänsten är det viktigt att du har en god kommunikativ förmåga samt kan skapa förtroende och bygga goda relationer till kollegor och uppdragsgivare. Du är en lyhörd lagspelare, har en mycket god samarbetsförmåga, ett stort serviceintresse och delar gärna med dig av din erfarenhet och kunskap. Vi värdesätter att du är strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten samt har en god organisationsförmåga. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet. Varmt välkommen med din ansökan! Anställningsform: Tillsvidareanställning. Region Skåne ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik och en hållbar utveckling i hela Skåne. Vårt högsta beslutande organ är regionfullmäktige, som väljs direkt av invånarna i Skåne. Region Skåne är en värderingsstyrd organisation som arbetar med värderingarna välkomnande, drivande, omtanke och respekt i allt vi gör. Skånes universitetssjukhus (Sus) finns i Lund och Malmö och är landets tredje största sjukhus. Sus är ett kunskapsnav för hälso- och sjukvård i livets alla skeden på regional, nationell och internationell nivå. Våra 12 000 medarbetare är med och driver utvecklingen inom universitetssjukhusets tre uppdragsområden: vård, forskning och utbildning. Hos oss får du arbeta i en värderingsstyrd organisation som utvecklar hälso- och sjukvården tillsammans med patienter och deras närstående. Välkommen! På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.