Arbetsbeskrivning

Arbetsbeskrivning

Är du vår nästa Quality Assurance Specialist till Södertälje?

Har du ett skarpt öga för kvalitet och drivs av att arbeta i en miljö där varje detalj räknas? Just nu söker vi på Randstad Life Sciences en engagerad QA Specialist för ett spännande konsultuppdrag hos en av våra nyckelkunder inom läkemedelsindustrin i Södertälje.

Om rollen

Som QA Specialist spelar du en central roll i att säkerställa att produktionen lever upp till de högsta kraven på säkerhet och kvalitet. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö där du förväntas fatta beslut med integritet, driva ständiga förbättringar och agera som en brygga mellan olika avdelningar.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Säkerställa att läkemedelstillverkningen sker i enlighet med gällande GMP-regelverk.
• Hantera kvalitetsavvikelser och genomföra riskbedömningar.
• Samarbeta med ett brett kontaktnät för att tillgodose verksamhetens behov.
• Delta i och driva förbättringsarbete och kvalitetssäkringsprocesser.

Vem är du?

Vi söker dig som är lösningsorienterad, driven och som trivs med att navigera i komplexa organisationer. Du är en kommunikativ lagspelare som kan prioritera ditt arbete även när tempot är högt.

Krav för tjänsten:

• Utbildning: Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen (minst 4 år), t.ex. Civilingenjör inom bioteknik/kemi eller Apotekare.
• Kunskap: Goda kunskaper om läkemedelsframställning och GMP.
• Språk: Mycket god förmåga att kommunicera på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande erfarenhet: Det är ett stort plus om du tidigare arbetat med tillverkning, kvalitetskontroll, myndighetsinspektioner eller validering. Har du erfarenhet av LEAN eller ett starkt intresse för digital teknik och systemstöd ser vi det som mycket positivt.

Vad vi erbjuder

Som konsult hos Randstad Life Sciences får du möjlighet att utvecklas hos de främsta aktörerna i branschen. Vi erbjuder en trygg anställning med kollektivavtal, förmåner och en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din karriärresa.

Ansökan

Urval och intervjuer sker löpande då tillsättning ska ske så snart som möjligt. Vänta därför inte med din ansökan!

Ansvarsområden

• Säkerställa att läkemedelstillverkningen sker i enlighet med gällande GMP-regelverk.
• Hantera kvalitetsavvikelser och genomföra riskbedömningar.
• Samarbeta med ett brett kontaktnät för att tillgodose verksamhetens behov.
• Delta i och driva förbättringsarbete och kvalitetssäkringsprocesser.

Kvalifikationer

Krav för tjänsten:

• Utbildning: Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen (minst 4 år), t.ex. Civilingenjör inom bioteknik/kemi eller Apotekare.
• Kunskap: Goda kunskaper om läkemedelsframställning och GMP.
• Språk: Mycket god förmåga att kommunicera på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.

Meriterande erfarenhet: Det är ett stort plus om du tidigare arbetat med tillverkning, kvalitetskontroll, myndighetsinspektioner eller validering. Har du erfarenhet av LEAN eller ett starkt intresse för digital teknik och systemstöd ser vi det som mycket positivt.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.