Arbetsbeskrivning

NorthX Biologics är ett CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) som erbjuder tjänster och stöd vid utveckling och tillverkning av biologiska läkemedel som används i vacciner, genterapi och andra avancerade applikationer. Vi är bortom en traditionell CDMO, dedikerade till att främja terapeutisk leverans och förändra liv. Vi har en lång tradition av läkemedelstillverkning och har tillverkat GMP biologiska läkemedel sedan 1992. År 2021 erkändes vi som ett nationellt innovationsnav för avancerade terapier och vacciner och har utökat vår utvecklingskapacitet. Detta inkluderar en ny utvecklingsorganisation med banbrytande laboratorier och teknologier. På vår Solna site är vi experter på utveckling och GMP tillverkning av mammaliecellodling, virus, virala vektorer och rekombinanta protein. Upptäck din potential och gör en bestående inverkan tillsammans med ett team som värdesätter innovation, samarbete och excellens.

Är du en flexibel och driven person som trivs i produktions- och labmiljö? Är du noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten? Har du yrkeserfarenhet av proteinrening och trivs med en bredd i ansvar och uppgifter? Då kan tjänsten hos NorthX vara rätt för dig!

Vi söker en Processingenjör inom Downstream processing till vår processutveckling och produktionsanläggning i Solna.

Exempel på arbetsuppgifter och ansvarsområden:

-        Rening av kliniskt prövningsmaterial, inklusive förberedelser och efterarbete, i teamets olika kundprojekt

-        Instrumentansvar, inklusive kvalificering och underhållsarbete

-        Skriva och uppdatera processdokument, instruktioner m.m. inom våra kundprojekt, främst på engelska

-        Rapportering, avvikelsehantering och förbättringsarbete

Inom vissa projekt utförs en del av arbetet i säkerhetsklassade lokaler då vi arbetar med virus.

Tjänsten rapporterar till Head of DSP och är en tillsvidareanställning placerad i Solna. Du arbetar dagtid, förskjuten arbetstid kan förekomma.

Kvalifikationer:

-        Flerårig erfarenhet av rening av biologiska läkemedel

-        Erfarenhet av arbete med utvecklingsprocesser inom biologiska läkemedel

-        Mycket god svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande:

-        Erfarenhet av tillverkning enligt cGMP i renrum

-        Akademisk examen inom naturvetenskap eller bioteknik

-        Erfarenhet av odling i liten och/eller pilotskala

-        Erfarenhet av kvalificering av utrustning

Som person trivs du med praktiskt arbete i olika faser av utvecklings- och tillverkningsarbete. Du är tekniskt lagd och har ett intresse för att hitta förbättringar. Tjänsten kräver ett gott sinne för ordning och reda, ett systematiskt arbetssätt och goda kommunikations- och dokumentationsfärdigheter.  

Vi är ett medelstort företag där vi jobbar tätt tillsammans. Samarbetsförmåga och en flexibel inställning till att utföra olika typer av arbetsuppgifter är därför av stor vikt.

Låter det här som du? Välkommen med din ansökan!

För ytterligare information kontakta:

Erica Johansson, Head of DSP [email protected]

Akademikerna, Lina Kejerhag [email protected]

Unionen, Jan-Anders Atterhagen [email protected]