Arbetsbeskrivning

Höganäs AB tillverkar och packar granulat och pulver främst i påsförpackningar och har idag ca 100 anställda.   Recipharm Höganäs AB söker Kvalitetsingenjör (Vikariat)   Vi söker nu en vikarie som kan börja så snart som möjligt och fram till mitten av augusti. Vi erbjuder en arbetsplats med stimulerande arbetsuppgifter och goda utvecklingsmöjligheter. Vi är dessutom ett engagerat gäng som vill ha kul på jobbet.   Arbetsuppgifter: • Ansvara för koordinering av avvikelseutredning och inneha rollen som ”utredare” i enlighet med företagets gällande arbetsinstruktion för avvikelsehantering. • Ansvara för att förebyggande åtgärder (CAPA) implementeras och följs upp. • Utföra alternativt medverka vid utbildningsaktiviteter, främst med avseende på produktionspersonal. • Uppdatera och skapa ny produktionsdokumentation; såsom instruktioner och föreskrifter. • Utföra granskning av loggböcker samt annat administrativt arbete.   Dina kvalifikationer Du har goda kunskaper i Word och Excel. Du kan arbeta självständigt och ser till att söka den information som behövs för arbetsuppgiften i dokumentation/system eller genom kontakt med personal på våra olika avdelningar. Du har förståelse för processer och maskiner samt är engagerad, strukturerad och pedagogisk i ditt arbete. Som person är du positiv, nyfiken, noggrann och drivande. Du behärskar svenska och engelska flytande i både tal och skrift.   Följande erfarenhet är inte ett krav, men meriterande för tjänsten: • Eftergymnasial utbildning inom naturvetenskap, kvalitet, teknik eller motsvarande. • Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustri där det ställs höga krav på hygien, dokumentation och noggrannhet. • Erfarenhet av att arbeta med elektroniskt dokumenthanteringssystem och affärssystem som t ex M3 eller SAP.   Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma vår spännande framtida utveckling. Arbetstiden är för närvarande dagtid. Vi vill ha din ansökan senast 2024-12-16. Vi jobbar med löpande urval. Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 200 anställda över hela världen. Recipharm tillhandahåller tillverkningstjänster av läkemedel i olika beredningsformer, inklusive steril fyllning och finish, oral fast dosering och biologiska läkemedel; Tjänster för utveckling och tillverkning av material för kliniska prövningar. och läkemedelsutveckling. Segmentet för biologiska läkemedel, ReciBioPharm, arbetar med kunder för att utveckla och kommersialisera läkemedel för avancerad terapi (ATMP): preklinisk till klinisk och kommersiell utveckling och tillverkning för nya biologiska modaliteter, som omfattar teknik baserad på levande virus och virala vektorer, levande mikrobiella biofarmaceutiska produkter, nukleinsyrabaserad mRNA- och plasmid-DNA-produktion. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter till kunder som sträcker sig från stora läkemedelsföretag till mindre forsknings- och utvecklingsföretag. Företaget har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Tyskland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Sverige och USA och har sitt huvudkontor i Stockholm, Sverige. För mer information om Recipharm och våra tjänster, besök www.recipharm.com och www.recibiopharm.com