Arbetsbeskrivning

Valideringsingenjör - AstraZeneca - Södertälje - 12 månaders konsultuppdrag Är du en teamspelare som gillar att arbeta tvärfunktionellt, flexibelt och i projekt? Trivs du i en drivande och utåtriktad roll i en miljö med hög förändringstakt? Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället. Vi söker nu Valideringsingenjörer till avdelningen Regional Quality Control (QC). Regional Quality Control har sin verksamhet både i Snäckviken och Gärtuna och driver flera stora projekt för introduktion av nya produkter och tekniker/effektiviseringar med tillhörande investeringsprojekt. Inom Quality är vårt arbete både viktigt och värdefullt. Med vår oslagbara framåtsträvan, finns det ingen bättre plats för att arbeta i framkant och lära sig hur man adderar riktigt värde till ett företag genom livscykeln av våra produkter - från upptäckt och utveckling till kommersialisering. Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre. Din roll Rollen som Valideringsingenjör hos oss är utåtriktad, utvecklande och går i snabb takt. Du arbetar tvärfunktionellt för att validera instrument till QC's laboratorier. Valideringen görs enligt gällande cGood Manufacturing Practice (cGMP), lokala/globala standarder och instruktioner. Du arbetar även med avveckling och rekvalificering av instrument och system. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är vårt systematiska arbetssätt. Du tillhör en grupp om 15 Valideringsingenjörer och rapporterar till Gruppchef QC Validering. Vilken kompetens söker vi? * God erfarenhet av validering eller kvalificering av instrument inom läkemedelstillverkning eller annan Good Manufacturing Practice (GMP) styrd verksamhet * Teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik * Kunskap om LEAN och förbättringsarbete * Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Då digitalisering alltmer blir en del av verksamheten är erfarenhet och kunskap om automatiserade utrustningar och datoriserade system meriterande. För att lyckas och trivas i rollen krävs att du tycker om att vara involverad i tvärfunktionella grupperingar där ni har ett gemensamt mål och framdrift är en avgörande faktor. Du trivs i en drivande och utåtriktad roll i en miljö med hög förändringstakt. Som person är du strukturerad, har lätt för att dokumentera, samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål och tidplaner. Du är flexibel och har ett genuint intresse för kvalitet, processer och problemlösning. Varför AstraZeneca? Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team. Välkommen till ett team som gör skillnad för andra människors liv. Vad är nästa steg? Om du är intresserad av rollen, tryck ansök nu och bifoga en kopia på ditt CV. Om det här jobbet inte är helt rätt för dig, men du letar efter en ny position, vänligen kontakta oss för en konfidentiell diskussion om din karriär.