Om tjänsten

Som Produktionshygieniker hos vår kund ingår du i företagets mikrobiologiska grupp inom Quality Control. Avdelningen ansvarar bland annat för kontroll av råvaror, media, halvfabrikat och produktionsmiljö. Arbetet inkluderar täta kontakter med andra funktioner som produktion, processteknik, kvalitetssäkring samt projektledare. Metoderna företaget arbetar efter är farmakopémetoder (Ph Eur, USP, JP) eller egenutvecklade metoder. Arbetet sker enligt Good Manufacturing Practice (GMP).

Rollen som Produktionshygieniker innebär att du kommer ha ett fokus gentemot produktionsmiljön. Arbetet sker i nära samarbete med experter från många olika funktioner där du står för det mikrobiologiska kunnandet. Du kommer även att företräda QC Mikrobiologi när myndigheter och kunder från olika länder inspekterar verksamheten. Mer specifikt kommer du att arbeta med:

-         Bedömning av resultat från mikrobiologiska miljökontroller

-         Rapportering och sammanställning av hygienresultat

-         Utredning av kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser

-         Utbildning av personal i mikrobiologi/produktionshygien

-         Utarbetning av GMP-instruktioner

-         Mikrobiologisk expertis vid validering

-         Provtagning i renrum

Om dig

För att vara framgångsrik i rollen som Produktionshygieniker krävs:

-         Naturvetenskaplig högskoleexamen med inriktning mikrobiologi

-         Minst två års relevant arbetslivserfarenhet, gärna från en liknande roll

-         Erfarenhet av att arbeta i enlighet med GMP

-         Erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi inom aseptisk läkemedelstillverkning är starkt meriterande

-         Utmärkta kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift

Din arbetsmetodik genomsyras av en hög grad av noggrannhet och du har lätt för att sätta dig in i detaljer. Du har förmågan att följa etablerade processer där det krävs ett metodiskt och strukturerat arbetssätt. Du är således kvalitetsmedveten och har god förståelse för att ditt arbete behöver utföras effektivt för att kunna möta fastställda deadlines. Dessutom är du flexibel och har inga problem med att sätta dig in i arbetsuppgifter som är av det akuta slaget. Utöver detta har du god kommunikationsförmåga, känner dig trygg i att leda utredningar och ansvara för de mikrobiologiska delarna i projekt där du har kan stå för dina ståndpunkter i syfte att göra det som är bäst för verksamheten.

Om företaget

Vår kund är verksamma inom Life Science. Mer information ges längre fram i rekryteringsprocessen.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse

Plats: Malmö

Arbetstider: Heltid, 08.00-16.30

Lön: Enligt överenskommelse

Om du har frågor om tjänsten ber vi dig att maila [email protected] så hjälper någon i teamet dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.

Välkommen med din ansökan!

Sökord: QC, Mikrobiologi, Läkemedel, GMP, produktion, rekrytering, Malmö, Lund, Helsingborg