Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet, där du har nära till specialistkunskap, forskning, utbildning och engagerade kollegor. Vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Är du intresserad av läkemedel och vetenskap och vill bidra till vårt viktiga uppdrag? Då kan detta vara något för dig! Vår verksamhet Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra delar. Verksamhetsområdet har cirka 320 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheten för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som enheten gör ligger sedan till grund för beslut om ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer inom EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt i kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten, EMA. Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en medarbetare till kinetikgruppen på Enheten för Effekt och Säkerhet. Gruppen kinetik, om cirka 15 personer, arbetar med de delar av ärenden som rör klinisk farmakokinetik och farmakometri. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket  Dina arbetsuppgifter För att trivas med arbetet som utredare inom kinetik och farmakometri på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du kommer främst att arbeta med värdering av klinisk farmakokinetisk dokumentation såsom populations- (popPK) eller fysiologiskt baserad (PBPK) modellering av farmakokinetik, exposure-responssamband samt ADME (absorption, distribution, metabolism och utsöndring) och läkemedelsinteraktioner i dokumentationen för läkemedel i olika procedurer. I arbetet ingår att koncist beskriva och motivera slutsatserna i en skriftlig rapport på engelska och även kommunicera dina slutsatser till andra utredare på Läkemedelsverket. Vi samarbetar i stor utsträckning med övriga europeiska läkemedelsmyndigheter i godkännandeärenden och i arbetet ingår även att värdera slutsatser i rapporter från andra länder. Du kommer även att delta aktivt i vetenskaplig rådgivning som sker vid fysiska eller digitala möten med representanter för olika läkemedelsföretag. Arbetet är självständigt men bedrivs i nära samarbete med andra farmakokinetikutredare/farmakometriker samt farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Din bakgrund Vi söker dig som: • har relevant naturvetenskaplig grundutbildning • har doktorsexamen inom farmakokinetik/farmakometri eller flerårig erfarenhet av kvalificerat arbete inom området • har god datorvana • kan kommunicera och tillgodogöra dig information på såväl svenska som engelska. Mycket goda kunskaper i engelska vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga och/eller medicinska vetenskapsområdet är ett krav. Om du även har praktisk erfarenhet av modellering, särskilt fysiologisk baserad modellering (PBPK), är det meriterande liksom erfarenhet av läkemedelsutveckling och/eller regulatoriskt arbete. Dina personliga egenskaper Du som söker har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad, och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga att överblicka och sammanfatta stora mängder vetenskaplig information och kan göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Det är viktigt att du är flexibel, lösningsorienterad och har god förmåga att planera och organisera ditt arbete. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2024-08-26 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Enheten för effekt och säkerhet Diarienummer: 2.4.1-2024-054757 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna Törnkvist, farmakometriker Kristin Karlsson eller vetenskaplig ledare Elin Lindhagen (tillgängliga främst vecka 33 och framåt). Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]. Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.