Beskrivning Nolato Cerbo ingår i den börsnoterade Nolatokoncernen, som har drygt 6 000 anställda globalt och är ledande utvecklare och tillverkare av produkter i polymera material. Nolato Cerbo, som ingår i affärsområdet Medical Solutions, är marknadsledande utvecklare och tillverkare av primära läkemedelsförpackningar i polymera material och har ca 180 medarbetare i Trollhättan samt vid säljbolag i Tjeckien och Frankrike. Tillverkningen sker till stor del i hygienmiljö och karaktäriseras av mycket höga krav på bl.a. produktsäkerhet och spårbarhet. Bland kunderna finns ledande läkemedelsföretag. Vi söker en kvalitetstekniker till som QC till kvalitetsavdelningen. Tjänsten är på heltid och dagtid. Arbetsuppgifter - Upprätthålla och kvalitetssäkra vår produktionsprocess samt bidra till att öka kvalitets medvetenheten inom organisationen. - Analysera batch dokumentation och dra slutsatser baserat på statistiskt utfall - Granskning och frisläppande av batchdokumentation. - PDS hantering - Kontroll och frisläppande av ankommande material - Utföra täthetstester i klimatskåp - Stötta i kontroller och analyser i utredningar, såsom spärrat material och kundreklamationer - Mätningar och analyser i utredningar såsom spärrat material och kundreklamationer - Supportera QCp funktion med mätningar vid behov, t.ex. extra kontroller - Stöd till QCp vid bedömningar - Kalibrering – Support till avdelningen med administrativa/praktiska uppgifter kopplat till kalibrering - Support till QA funktion vid kundreturer (hantering av gods) - Skriva och skicka CoA till kund Förutom ovan nämnda arbetsuppgifter stötta vid behov inom övriga områden på kvalitetsavdelningen. Förkortningar: QCp (Quality control production) PDS Pre Delivery Samples QA Quality Assurance Personliga egenskaper, utbildning och erfarenhet Vi söker dig som är engagerad, noggrann och som har viljan att utveckla dina kunskaper inom kvalitetsarbete. Du drivs av att samarbete med olika funktioner och kan arbeta både självständigt och i team.   - Du behärskar svenska och engelska i både tal och skrift. - God datorvana och Officepaketet är ett krav. - Du har lätt för att samarbeta och jobba i team. - Drivande i att ta reda på information och förstå helheter - Kunna ta beslut baserat på framtaget underlag - Kunna genomföra arbete baserat på både skriftliga och muntliga instruktioner. - Du är kommunikativ och kan kommunicera med olika personer på olika vis. - Ansvar för sitt eget arbete och ”Rätt från mig” är av största vikt. - Kunskap om statistik och Minitab är meriterande - Tidigare erfarenheter inom produktionskvalitét är meriterande. - Då vi tillverkar förpackningar till läkemedelsindustrin ställs det stora krav på kvalitet, hygien och dokumentation. Intresserad Din ansökan vill vi ha senast 25 april 2024. Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.