Arbetsbeskrivning

Nu söker vi en valideringsingenjör/valideringsledare till vårt konsultteam i Uppsala! Ditt första uppdrag är planerad med start i juni hos vår kund, ett internationellt läkemedelsbolag.

 

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Sista ansökningsdag: 2024-04-01, urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag så tveka inte att ansöka redan idag. På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via post eller e-mail.

För frågor, kontakta Patricia Torregrosa, Senior Konsultchef, [email protected]

Ansvarsområden

På ditt initiala uppdrag så kommer du att på ett självgående sätt styra upp validering av olika typer av utrustning i och med uppskalning av produktion. Exempel på utrustning är t.e.x vågar, kapsyleringsmaskin, proppmaskin, dispenseringsrobot m.m.

 

Dina Arbetsuppgifter Kommer kunna variera beroende på uppdrag men kan komma att innefatta följande arbetsuppgifter

• Deltar i/leder validering och kvalificering
• Tar fram en valideringsplan, URS, DQ, IQ-, OQ-, PQ protokoll och rapporter
• Skapar och driver ändringsärenden
• Deltar i investeringsprojekt

Kvalifikationer

• En högskoleutbildning eller motsvarande inom relevant område.
• Du har flerårig erfarenhet inom Life Science där du arbetat med validering och kvalificering.
• Du har praktisk erfarenhet av GMP, eller andra relevanta regelverk inom GxP.
• Du talar och skriver svenska och engelska flytande.
• Du kan översätta din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor.
• Du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering
• Du vet hur man driver på projekt och förstår samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.

Har du erfarenhet av validering av datoriserade system inom Life Science så är det starkt meriterande.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.