Arbetsbeskrivning

Är du en noggrann och kvalitetsmedveten analytiker med erfarenhet från kvalitetskontroll inom läkemedelsindustrin? Vill du arbeta i en GMP-reglerad miljö där kvalitet, samarbete och ständiga förbättringar står i fokus? Då kan detta vara uppdraget för dig! Om uppdraget Som QC Analyst kommer du att tillhöra gruppen QC Kemi Finished Product, som ansvarar för kemisk kvalitetskontroll av Galdermas slutprodukter. Gruppen arbetar enligt GMP och spelar en viktig roll i att säkerställa att produkter analyseras och godkänns inom uppsatta ledtider.

Rollen innebär ett nära samarbete inom teamet där flexibilitet, ansvarstagande och förståelse för laboratoriets flöden är viktiga framgångsfaktorer. Du kommer att bidra till både det dagliga laboratoriearbetet och till verksamhetens kontinuerliga förbättringsarbete.

Arbetsuppgifter

I rollen kommer du bland annat att:

• Utföra kemiska analyser och granska resultat enligt gällande SOP:er och GMP-krav
• Dokumentera kvalitetskontrollaktiviteter enligt gällande instruktioner och regelverk
• Arbeta med underhåll och handhavande av laboratorieutrustning
• Hantera prover och dokumentation i LIMS
• Rapportera avvikelser och delta i utredningsarbete
• Uppdatera och underhålla QC-relaterad dokumentation
• Genomföra riskbedömningar relaterade till metoder och instrument
• Bidra till förbättringsarbete och effektivisering av processer inom QC-verksamheten
• Samarbeta med kollegor för att säkerställa att analyser färdigställs enligt planerade ledtider

Laboratoriet arbetar med flera analystekniker, bland annat:

• LC/HPLC och GC
• ELISA
• Western Blot
• NIR
• Spektroskopiska metoder
• Partikelmätning och partikelstorleksfördelning
• pH- och osmolalitetsmätningar

Detta är ett konsultuppdrag via Adecco som tillsätts i samband med en föräldraledighet. Uppdraget startar den 17 augusti 2026 och pågår till och med den 29 oktober 2027.

Vi söker dig som Vi söker dig som har utbildning inom kemi eller motsvarande naturvetenskapligt område och några års erfarenhet av laboratoriearbete med kemiska analyser.

Vi ser gärna att du har:

• Akademisk utbildning inom kemi, farmaci, biokemi eller motsvarande
• Erfarenhet av kemiska analyser i laboratoriemiljö
• Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet (meriterande)
• Erfarenhet av kromatografiska tekniker såsom HPLC/LC eller GC
• Erfarenhet av ELISA eller Western Blot är meriterande
• Erfarenhet av Empower och/eller LIMS är meriterande
• God dokumentationsvana och förståelse för kvalitetskrav
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Vem är du? Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. För att lyckas i rollen tror vi att du är en noggrann och kvalitetsmedveten person som trivs med praktiskt laboratoriearbete. Du tar ansvar för ditt arbete, arbetar strukturerat och självständigt efter upplärning samt har en god samarbetsförmåga.

Som person är du:

• Noggrann och kvalitetsmedveten
• Driven och ansvarstagande
• Flexibel och lösningsorienterad
• Självständig men samtidigt en lagspelare
• Motiverad av att bidra till verksamhetens utveckling och förbättring

Kontaktuppgifter Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Amila Dresevic på [email protected] eller 073 684 78 61. Välkommen med din ansökan!