Arbetsbeskrivning

Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller motsvarande och minst fem års erfarenhet inom kvalitetssäkring av produkter och processer. Rollen innebär att säkerställa att utveckling och tillverkning följer ISO 13485, GMP och interna kvalitetsstandarder, samtidigt som förbättringsarbete och riskhantering drivs framåt.

Erfarenhet av teknisk dokumentation är central, där spårbarhet, korrekthet och fullständighet upprätthålls genom hela produktlivscykeln.

Kompetens inom avvikelsehantering behövs för att utreda orsaker, genomföra analyser och säkerställa effektiva CAPA‑åtgärder.

Rollen omfattar även granskning och bedömning av interna processer och leverantörer samt stöd vid externa revisioner för att säkerställa högsta nivå av compliance.

Du behärskar svenska och engelska obehindrat, både i tal och skrift.

Som konsult hos QRIOS Life Science & Engineering får du arbeta med spännande uppdrag inom MedTech och Pharma hos både stora och små aktörer. Här utvecklas du snabbt, och har stöd av ett erfaret QRIOS‑team i ryggen. I Malmö är vi 20+ specialister inom projektledning, kvalitet och mekanik, många med över tio års erfarenhet. Vi tror på att leverera på topp utan att kompromissa med livet utanför jobbet. Det kallar vi Work‑Life‑Passion, en kultur där både prestation och välmående får plats.