Arbetsbeskrivning

Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.

Du kliver in i en högteknologisk och kvalitetskritisk produktionsmiljö där stabila processer är avgörande för både leverans och patientsäkerhet. I rollen som processingenjör arbetar du nära den dagliga verksamheten med fokus på att stärka befintliga processer, lösa problem nära produktion och samtidigt driva långsiktiga förbättringar.

Du blir en viktig processteknisk expert i arbetet med kommersiell produktion och produktetablering på befintliga linjer. Tyngdpunkten ligger på fill-finish, där du samarbetar tätt med produktion, kvalitet och tekniska funktioner för att skapa robusta, hållbara lösningar som fungerar i praktiken.

Det här är en roll för dig som vill kombinera hands-on problemlösning med förbättringsarbete och validering i en reglerad miljö där ditt arbete gör verklig skillnad.

• Du följer upp processprestanda, till exempel utbyte, kvalitet samt stopp och störningar, och driver åtgärder som stärker en robust drift.
• Du leder eller bidrar i avvikelseutredningar, rotorsaksanalyser, riskbedömningar och CAPA kopplat till process och utrustning.
• Du planerar, samordnar och genomför aktiviteter inom kvalificering och validering, inklusive granskning och godkännande av protokoll och rapporter som IQ/OQ/PQ.
• Du stöttar etablering av nya produkter på befintliga produktionslinjer och säkerställer att processrelaterade aktiviteter genomförs på ett strukturerat sätt.
• Du medverkar som processteknisk expert vid audits och myndighetsinspektioner och bidrar till att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav.
• Du bidrar till digitalisering, standardisering och utveckling av arbetssätt och verktyg som förenklar vardagen i produktionen.

• Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, exempelvis inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik.
• Erfarenhet av arbete i reglerad industri.
• Förståelse för samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning.
• God förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion.
• Erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings- och valideringsaktiviteter.
• Vana att arbeta strukturerat med dokumentation.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.

• Erfarenhet från läkemedelstillverkning.
• Erfarenhet av aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning.

• Fast anställning hos Avaron AB
• Tjänstepension
• Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år

Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.