Arbetsbeskrivning

Vi söker valideringsingenjörer till kommande uppdrag inom Life Science i Stockholm och Uppsala.

Efterfrågan på validering är hög, och vi vill nu komma i kontakt med dig som vill arbeta med kvalificering och validering i regulatoriskt styrda miljöer.

Du arbetar med validering och kvalificering av utrustning, processer eller datoriserade system.

Exempel på arbetsuppgifter:

• Planering och genomförande av IQ/OQ/PQ

• Framtagning av valideringsdokumentation

• Riskanalyser och kravställning (URS)

• FAT/SAT, commissioning

• Säkerställa regelefterlevnad enligt GMP, GAMP5

• Har erfarenhet av validering inom Life Science

• Har arbetat med IQ/OQ/PQ och dokumentation

• Har god kunskap inom GMP

• Gärna har erfarenhet av CSV eller processvalidering

Vi arbetar både med konsultuppdrag och rekryteringar och tar gärna en dialog kring dina preferenser. Urval sker löpande och eftersom detta är en proaktiv annons så återkopplar vi så snart som möjligt.

Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling.

Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.