Arbetsbeskrivning

Om tjänsten

Vill du arbeta nära produktionen där kvalitet verkligen gör skillnad? Nu söker vi en Senior Quality Specialist till ett konsultuppdrag hos AstraZeneca i Södertälje (Snäckviken). Detta är ett konsultuppdrag via QRIOS Life Science och blir ditt inledande uppdrag som konsult hos oss. Du blir en viktig del i att säkerställa kvaliteten i läkemedelsproduktion hos en av våra partners, samtidigt som du bygger erfarenhet och kompetens för framtida uppdrag inom QRIOS nätverk. Uppdraget är placerat i Södertälje (on-site) och ingår i vår verksamhet i Mälardalen. Vi tar alltid hänsyn till var du vill arbeta och våra uppdrag är geografiskt samlade – du förväntas inte pendla över hela Sverige. • Start: Omgående (april 2026) • Uppdragslängd: Till 31 december 2026 • Omfattning: Heltid, 100% • Ort: Södertälje (Snäckviken) • Sista ansökningsdag: 11 april 2026 • Antal positioner: 1

Dina arbetsuppgifter i huvudsak

Som Senior Quality Specialist arbetar du nära produktionen och är med där beslut fattas – i realtid. Du blir en nyckelspelare i att säkerställa att produkter, processer och beslut håller högsta kvalitet. • Delta i dagliga tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen • Granska och godkänna tillverkningsdokumentation och batchprotokoll • Fatta kvalitetsrelaterade beslut kopplade till produktionen • Driva och delta i utredningar av avvikelser och kvalitetsfrågor • Samarbeta med funktioner som QC, processteknik och underhåll • Bidra till ständiga förbättringar och utveckling av kvalitetsprocesser Arbetet är självständigt och varierat – du förväntas kombinera analytisk skärpa med mod att fatta beslut som gör skillnad.

Vem är du?

Vi söker dig som har en stark vetenskaplig grund och en naturlig drivkraft att säkerställa kvalitet i komplexa miljöer. • Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen (minst 4 år), exempelvis civilingenjör inom bioteknik, kemi, läkemedel eller apotekare • Goda kunskaper om läkemedelstillverkning enligt GMP • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift Meriterande: • Erfarenhet av kvalitetssäkring, kvalitetskontroll eller produktion inom läkemedel • Erfarenhet av validering/kvalificering eller processteknik • Erfarenhet av myndighetsinspektioner och förbättringsarbete • Intresse för eller erfarenhet av digitalisering • Tidigare erfarenhet från AstraZeneca Som person är du lösningsorienterad, kommunikativ och trygg i att fatta beslut. Du trivs i en dynamisk miljö där du får kombinera samarbete med eget ansvar – och där din röst gör skillnad.

Om verksamheten

Du kommer att arbeta hos AstraZeneca, en global aktör inom läkemedelsutveckling och produktion, där fokus ligger på innovation, kvalitet och patientsäkerhet. Här får du arbeta i en högpresterande miljö med starkt fokus på utveckling och förbättring. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. QRIOS MINDS GO FURTHER.