Arbetsbeskrivning

UCR Gör skillnad som Klinisk Projektledare/koordinator hos UCR – en världsledande organisation som bidrar till utveckling inom klinisk forskning! Vi söker en driven, lösningsorienterad och engagerad person som är redo att pröva på tjänsten som Klinisk Projektledare/koordinator hos oss på UCR. På UCR är varje arbetsdag en möjlighet att bidra till att förbättra människors hälsa i hela världen. Som Sveriges största Academic Research Organisation (ARO) erbjuder vi en arbetsplats där innovation, samarbete och expertis står i centrum. Vi är ca 130 engagerade medarbetare, allt ifrån projektledare och monitorer till biostatistiker och data managers, alla med ett gemensamt mål: att driva klinisk forskning framåt för förbättrad hälsa. Vi söker nu dig som vill arbeta som Klinisk Projektledare/koordinator under en visstidsanställning, för att täcka upp under föräldraledighet. Hos oss får du: En varierad roll: Våra projekt spänner över många områden (olika faser, olika diagnosområden), från mindre lokala, till stora internationella studier. Våra uppdragsgivare är akademiska forskare såväl som kommersiella företag. Här är ingen dag den andra lik! En dynamisk arbetsmiljö: Vi kombinerar spetskompetens inom klinisk forskning med en varm och stöttande arbetskultur. Utveckling och innovation: UCR är en plats där du inte bara följer utvecklingen – du är en del av den. Här får du möjlighet att påverka både ditt arbete och organisationens framtid. UCR är ett internationellt kompetenscenter för klinisk forskning med ett speciellt fokus på registerbaserade randomiserade kliniska prövningar (RRCT) och decentraliserade studier (DCT) som aktivt bidrar till att förbättra, stödja och effektivisera den kliniska forskningen. Om tjänsten Som Klinisk Projektledare/koordinator får du en möjlighet att driva och delta i kliniska studier och prövningar från start till mål inom en akademisk forskningsmiljö. Du kommer att jobba nära forskare, kliniker, interna och externa samarbetspartner för att säkerställa att projekten genomförs enligt gällande regelverk, tidsramar och budget. Du kommer att: • Delta i koordinering av kliniska forskningsprojekt, ofta i samarbete med akademiska institutioner och sjukvården. • Ansvara för projektplanering, uppföljning och rapportering. • Delta i projektteam, bestående av exv. monitorer, data managers och andra specialister. • Hantera studiedokumentation, avtal och annan projektadministration. • Bidra till kvalitetssäkring kliniska studier, t.ex. Clinical Event Adjudication. • Bidra till UCR:s ständiga utveckling av interna processer och kvalitetsledningssystem. Vi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö där forskning och innovation står i centrum, med möjlighet att påverka och utveckla framtidens kliniska studier och behandlingar. Vad vi söker hos dig Vi söker dig som har erfarenhet av kliniska prövningar i någon form och därmed har förståelse för GCP och regulatoriska krav. Du är strukturerad, driven, kommunikativ och lösningsorienterad. Du är van att arbeta självständigt och att fatta egna beslut, samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer inom projektteamet och med externa parter. Vi tror att kunskap, erfarenhet och personlighet är viktigt i ett välfungerande team. Vi kommer således att lägga stor vikt vid dina personliga egenskaper. Du som söker tjänsten har: • Högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk, medicinsk inriktning, eller annan utbildning som bedöms likvärdig • Viss erfarenhet av kliniska studier • Kunskap av arbete utifrån ICH-GCP • Flytande svenska i tal och skrift • Mycket god engelska i tal och skrift • Förmågan att bygga goda relationer både internt och med våra samarbetspartners • En strukturerad arbetsmetod med god organisationsförmåga • Förmåga att ta självständigt ansvar och trivs med att vara en del av ett team som arbetar mot ett gemensamt mål • Goda datorkunskaper, bekväm med att jobba i Officepaketet Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet/kunskap av: • ICH-GCP-utbildning • Arbetslivserfarenhet inom kliniska prövningar, så som CTA, CRA eller koordinator • Genomgått kursen Clinical Drug Development Vi erbjuder På UCR blir du en del av ett sammanhang med tydliga mål och långsiktig samhällsnytta. • Möjlighet att påverka: Stort utrymme att forma både ditt arbete och vår gemensamma utveckling. • Fokus på välmående: Vi erbjuder förmåner som friskvårdsbidrag, extra ersättning vid föräldraledighet och sjukdom, tjänstepension och flexibla arbetstider. • En inspirerande och professionell miljö: Våra lokaler i Uppsala Science Park ger en modern arbetsmiljö med närhet till akademi, innovation och forskningsnära nätverk. • Kompetensutveckling: Du får möjlighet att utvecklas inom projektledning, kliniska studier och forskningsmetodik – genom både interna forum och externa utbildningar. Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/formaner/). Vill du veta mer? Malin Lundgren, Gruppchef, 018-611 52 50 Katarina Durk Boustedt, HR-chef, 076-722 50 26 Johanna Vintersved, lokalt ombud för Vision: 072-058 62 54 Susanna Thörnqvist, SACO: 076-768 88 30 Vill du jobba med oss? Ansök redan idag! Visstidsanställning på heltid med start enligt överenskommelse, 1 år med möjlighet till förlängning. Provanställning 6 månader kan komma att tillämpas. Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten och ser gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet. Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd. Inför beslut om anställning, sker kontroll av misstanke- och belastningsregister avseende samtliga arbetssökanden som i den sökta anställningen kan komma att arbeta inom psykiatrisk sjukvård, habilitering, vård av barn och ungdom eller tvångsvård av missbrukare, områden som omfattas av fakultativa registerutdrag. Detta gäller således alla som kommer att arbeta patientnära, även om arbetsuppgifterna i nuläget inte är tänkta att huvudsakligen innehålla arbete med ovan nämnda patientgrupper. Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg och vi undanber oss telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.