Arbetsbeskrivning

Quality Assurance Specialist - Sweden Biomanufacturing Center - 12 månaders konsultuppdrag - AstraZeneca Quality Assurance Specialist - Sweden Biomanufacturing Center Sweden Biomanufacturing Center, en del av AstraZeneca, är en strategisk lanseringssite som producerar framtidens biologiska läkemedel. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Vi söker nu två Quality Assurance Specialists till vår kvalitetsorganisation inom Sweden Biomanufacturing Center. En roll är inom QA Operations den andra inom QA material. Vårt arbete är både viktigt och värdefullt. Hos oss får du möjligheten att vara våra patienters ögon och öron. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv. Din roll som Quality Assurance Specialist Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag. Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Vilken kompetens söker vi? * Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp (160 poäng), inklusive 7,5hp (5p) mikrobiologi. * Minst 1 års erfarenhet av kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin och kvalitetskontroll av läkemedel * Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP). * Erfarenhet av tvärfunktionellt arbete. * Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Meriterande Mikrobiologisk kompetens samt erfarenhet från steriltillverkning, tillverkning av biologiska produkter, myndighetsinspektioner och validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process. Till QA material är det även meriterande med erfarenhet av kvalitetsarbete inom material, media och leverantörer/supplier management. För att lyckas i rollen är du en driven och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du kommunicerar på ett bra, förtroendeingivande sätt. Vidare besitter du förmågan att fatta välgrundade beslut baserade på riskbedömningar och en balanserad kombination av vetenskapliga fakta och regelverk samt kunna motivera dessa på ett pedagogiskt sätt. Mer information om Sweden Biomanufacturing Center: https://youtu.be/OSj8XzlKvsM Om konsultuppdrag via Hays Som konsult hos Hays får du en trygg anställning med kollektivavtal, en dedikerad konsultchef och möjlighet att utvecklas i en avancerad miljö inom life science. Vi finns med som stöd under hela uppdraget och arbetar för att skapa långsiktiga och givande samarbeten för både dig och kunden. Urval sker löpande så skicka in din ansökan redan idag!