Arbetsbeskrivning

Om uppdraget

Vi söker en erfaren CQV-ingenjör till uppdrag i Södertälje/Stockholm. Du arbetar i projekt där precision, spårbarhet och GMP-efterlevnad är avgörande – från tidiga designfaser till färdig och validerad anläggning.

Dina ansvarsområden

Planering och genomförande av IQ/OQ/PQ

Framtagning och granskning av valideringsplaner, protokoll och rapporter

FAT/SAT och commissioning av utrustning och processystem

Riskanalyser (t.ex. FMEA), kravspårning och GMP-dokumentation

Samarbete med process-, automations- och kvalitetsfunktioner

Stöd till projektteam i tekniska och regulatoriska frågor

Vi söker dig som

Har relevant ingenjörsutbildning och minst 5 års erfarenhet av CQV/validering inom läkemedel eller annan GMP-styrd industri

Trivs i teknikdrivna projekt med höga krav på kvalitet och dokumentation

Är strukturerad, lösningsorienterad och kommunikativ

Behärskar svenska och engelska i tal och skrift

Har gedigen förståelse för GMP och kvalitetssystem

Vi erbjuder

Flexibel och trygg arbetsmiljö med kollektivavtal

Uppdrag där din kompetens gör konkret skillnad

Möjlighet att arbeta med tekniskt avancerade och kvalitetskritiska projekt

Fokus på personlig utveckling och kontinuerligt lärande