Arbetsbeskrivning

Om tjänsten Nu söker vi en erfaren projektledare till ett spännande och affärskritiskt uppdrag hos en av QRIOS Life Sciences partners inom läkemedelsindustrin i Stockholm. Uppdraget är det inledande konsultuppdraget för dig som ansluter till QRIOS och startar ASAP, med en uppskattad uppdragslängd på 9–12 månader. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att kliva in i ett pågående och strategiskt viktigt sammanhang där du tar ansvar för ett större projekt, ett utvecklingsprojekt för en läkemedelskandidat i klinisk fas samt ett mindre projekt inom metodöverföring. Uppdraget erbjuder både operativt ansvar och ett tydligt mandat att driva aktiviteter och säkerställa framdrift. QRIOS Life Science är verksamt i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. I detta uppdrag utgår arbetet från södra Stockholm med hybridupplägg, där närvaro på site är en fördel. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta, och våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan på pendling i hela Sverige. Detta uppdrag är en del av din långsiktiga resa som konsult hos QRIOS, där det finns goda möjligheter till fler uppdrag och fortsatt utveckling framåt. Dina arbetsuppgifter i huvudsak • Leda och driva ett pågående tech transfer-projekt för kommersiella läkemedel • Ansvara för ett utvecklings-/CTM-projekt kopplat till klinisk fas 2 • Säkerställa struktur, planering och uppföljning av projektaktiviteter • Koordinera interna funktioner och externa samarbetspartners • Identifiera risker, driva åtgärder och säkerställa leveranser enligt tidplan • Vara en sammanhållande kraft för projektens framdrift och kommunikation Vem är du? Du är en trygg och erfaren projektledare som trivs i komplexa miljöer där struktur, ansvar och samarbete är avgörande. Du har förmågan att snabbt sätta dig in i pågående projekt och skapa förtroende hos både team och intressenter. • Minst 5 års erfarenhet som projektledare inom läkemedelsindustrin eller CMO-verksamhet • Erfarenhet av tech transfer-projekt och/eller kliniska utvecklingsprojekt • God förståelse för läkemedelsutveckling och tillverkning • Förmåga att driva projekt framåt snarare än att själv utföra linjearbete • Kommunikativ, lösningsorienterad och van att ta helhetsansvar • Flytande svenska och engelska i tal och skrift Har du en stark bakgrund inom tech transfer och mindre erfarenhet av kliniska prövningar – eller tvärtom – kan detta ändå vara helt rätt uppdrag för dig. Om verksamheten QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.