Arbetsbeskrivning

APL är en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och lagerberedningar samt en ledande kontraktstillverkare inom Life Science-industrin. Med cirka 600 medarbetare på fem siter har APL en central roll i svensk läkemedelsförsörjning. Visionen är tydlig – att göra skillnad för patienter med särskilda behov.

Tillverkningsenheten i Umeå har cirka 140 medarbetare och ansvarar för tillverkning av sterila läkemedel i flera olika beredningsformer, både lagerberedningar och kontraktsprodukter för nationella och internationella kunder. Kulturen på APL präglas av öppenhet, nyfikenhet och en lösningsorienterad inställning.

Just nu befinner vi oss i en expansiv fas där kraven ökar och verksamheten utvecklas, därför behöver vi stärka upp och växa inom QA för att fortsatt säkerställa hög kvalitet och regelefterlevnad i alla led.

Som QA, Kvalitetsvärderare blir du en del av QA Operations, och tillsammans med dina kollegor säkerställer du att APL levererar produkter av rätt kvalitet i rätt tid, i enlighet med GMP och APL:s kvalitetssystem.

I rollen ansvarar du för kvalitetsgranskning, rådgivning och förbättringsarbete kopplat till hela produktens livscykel. Du kommer även representera QA i både kunduppdrag och interna projekt.

• Vara med som QA-representant i kunduppdrag, offertarbete och interna verksamhetsprojekt.

• Medverka i utredning och bedömning av avvikelser samt följa upp rotorsaksanalyser enligt GMP.

• Granska och frisläppa batchdokumentation.

• Granska, godkänna och driva förbättringar av satsdokument, SOP:ar och andra kvalitetsdokument.

• Delta aktivt i förbättringsarbete av kvalitetssystem och processer.

• Utbilda och stötta kollegor i kvalitets- och GMP-frågor.

Vi söker dig som brinner för kvalitetsfrågor och har ett noggrant och strukturerat arbetssätt. Du uppskattar att jobba i projektform och gillar att ställas inför olika QA-frågeställningar. Du är trygg i kvalitetsvärdering och är väl förtrogen med GMP. Har du jobbat mot kunder eller har erfarenhet av produktöverföringar/tech transfer är det en stark fördel för att lyckas i din roll. Du trivs i att samarbeta med andra och tycker om att ta ansvar och skapa resultat.

• Apotekarexamen eller motsvarande examen inom kemi, bioteknik, analytisk kemi eller liknande område.

• Minst 3 års erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin, varav någon tid inom kvalitetsvärdering.

• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

• Utbildning som uppfyller HSLF-FS 2021:102 krav för QP är meriterande.

• Erfarenhet av steril tillverkning är meriterande.

På APL värdesätter vi att du är affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande.

APL erbjuder en ansvarsfull roll som QA, Kvalitetsvärderare där du kommer jobba mot många av APLs kundprojekt. Det innebär ett varierat och dynamiskt arbete med innovativa produkter. Låter detta som nästa steg i din karriär? Tveka inte med din ansökan. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta Ellinor Crafoord, Senior Rekryteringskonsult på SallyQ 0793554257 eller [email protected].

Urval sker löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan. Annonsen stänger den 23/12, 2025.

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har bland annat till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs.

För att trivas i rollen delar du APL:s värderingar – du är affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande. Dessa egenskaper präglar ditt sätt att leda, kommunicera och skapa förtroende – både inom gruppen och i samarbetet med andra funktioner.

Läs gärna mer på www.apl.se