Arbetsbeskrivning

Arbetsbeskrivning

Vi på Randstad Life Sciences söker dig som vill arbeta på ett spännande uppdrag hos en av våra kunder i Strängnäs. Vi ser en ökad efterfrågan på teknisk kompetens och är du intresserad av att jobba med processupport, avvikelsehantering och ständiga förbättringar i produktionsmiljö så har du hittat rätt!

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett helhetsgrepp om vad ett konsultuppdrag innebär och det innebär att du har möjlighet hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och detta ger dig möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Är du en driven problemlösare med erfarenhet av GMP och avvikelsehantering? Vill du arbeta i en modern, bioteknologisk miljö där innovation och ständiga förbättringar står i fokus? Vi söker nu en konsult för ett spännande uppdrag hos en av våra globala kunder i Strängnäs.

Vår kund är en av världens ledande aktörer inom läkemedelsindustrin och driver en av Sveriges största anläggningar för kommersiell tillverkning av bioteknologiska substanser. Här får du chansen att verka i en högteknologisk multiproduktanläggning som präglas av Lean, Six Sigma och ett starkt kvalitetsfokus.

Du kommer att ingå i gruppen Process Support inom teknikavdelningen. Dina huvudsakliga uppgifter är att supportera tillverkningen och säkerställa att processerna följer cGMP och interna krav.

Rollen innebär att du agerar som projektledare för avvikelseutredningar. Du leder tvärfunktionella grupper för att identifiera grundorsaker (Root Cause) och implementera robusta, förebyggande åtgärder (CAPA).

Kvalifikationer:

• Kandidatexamen i bioteknologi, kemi eller likvärdig naturvetenskaplig disciplin är ett krav om du inte har flerårig dokumenterad erfarenhet av avvikelseutredning som kan bedömas likvärdig.
• Erfarenhet från farmaceutisk industri samt GMP
• Flytande svenska samt engelska i tal och skrift
• Mycket god generell datorvana
• Erfarenhet från avvikelseutredning och utredning av mänskliga fel är mycket meriterande
• Erfarenhet av fermentation/rening/fyllning och/eller olika automationssystem är meriterande
• Kunskap och praktisk erfarenhet av Six Sigma/dataanalys är meriterande

Företaget är även inne i en fas där AI blir ett större stöd för att effektivisera avvikelseprocessens olika delar. Är du van att använda AI för att effektivisera ditt arbete är detta därför meriterande.

Vem är du:

• Du som person är positiv och nyfiken problemlösare med passion för komplexa problem.
• Som person tar du stort eget ansvar för ditt och teamets arbete samt att det utförs med fokus på kvalitet.
• Du har även drivet i din personliga utveckling.
• Du är lösningsorienterad och får saker att hända, och kan därmed ta det dagliga arbetet för dig själv och andra runtom dig.
• Du är en utmärkt kommunikatör, samarbetande och har en god förmåga att både ge och ta feedback då du också arbetar främst i avvikelseutredningarna.
• Du kommer bli en del av en grupp bestående av elva processingenjörer som utmärks av goda samarbete där även en prestigelös och glädjefylld attityd är i centrum.

Startdatum: Omgående

Ansvarsområden

• Du som person är positiv och nyfiken problemlösare med passion för komplexa problem.
• Som person tar du stort eget ansvar för ditt och teamets arbete samt att det utförs med fokus på kvalitet.
• Du har även drivet i din personliga utveckling.
• Du är lösningsorienterad och får saker att hända, och kan därmed ta det dagliga arbetet för dig själv och andra runtom dig.
• Du är en utmärkt kommunikatör, samarbetande och har en god förmåga att både ge och ta feedback då du också arbetar främst i avvikelseutredningarna.
• Du kommer bli en del av en grupp bestående av elva processingenjörer som utmärks av goda samarbete där även en prestigelös och glädjefylld attityd är i centrum.

Kvalifikationer

• Kandidatexamen i bioteknologi, kemi eller likvärdig naturvetenskaplig disciplin är ett krav om du inte har flerårig dokumenterad erfarenhet av avvikelseutredning som kan bedömas likvärdig.
• Erfarenhet från farmaceutisk industri samt GMP
• Flytande svenska samt engelska i tal och skrift
• Mycket god generell datorvana
• Erfarenhet från avvikelseutredning och utredning av mänskliga fel är mycket meriterande
• Erfarenhet av fermentation/rening/fyllning och/eller olika automationssystem är meriterande
• Kunskap och praktisk erfarenhet av Six Sigma/dataanalys är meriterande

Företaget är även inne i en fas där AI blir ett större stöd för att effektivisera avvikelseprocessens olika delar. Är du van att använda AI för att effektivisera ditt arbete är detta därför meriterande.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.