Trivs du som bäst i en miljö med stark gemenskap och stöttning, där du får möjlighet att utvecklas och ta ansvar? Det gör vi också! Nu letar vi efter vår nya kollega som är en driven och kvalitetsmedveten processingenjör.
Bioglan växer för fullt och det är därför dags för oss att utöka med ytterligare en processingenjör.
I rollen som Processingenjör kommer du att arbeta i gruppen med Produktionssupport och Validering och dina uppgifterna är nära produktionen. Du kommer att arbeta i ett glatt team med stor erfarenhet och framåt-driv.
Arbetet kommer bland annat bestå i att följa upp på process- och utrustningshändelser som sker i produktion av läkemedel och säkra att dessa behandlas korrekt med avseende på dokumentation enligt GMP. Du kommer också att skriva instruktioner (SOP’ar och batchprotokoll) som beskriver produktionsmoment, köra in ny processer och produkter samt kvalificera ny utrustning.
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat bestå av:
Utreda och dokumentera produktionsavvikelser
Kvalificering av ny utrustning (FAT/SAT/IQ/OQ/PQ)
Ta fram dokument så som protokoll till URS/IQ/OQ/PQ/PV
Driva ändringsärenden
Arbeta med Risk Management/ utföra riskanalyser
Godkänna periodisk granskning av utrustning
Arbeta med LEAN flow i olika produktionsprocesser
Skriva SOP’ar och dokument för kvalificering av utrustring
Ta fram/genomföra utbildningar av produktionspersonal
Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är driven, alltid vill lära dig nytt och att du är väldigt kvalitetsmedveten som person. Du har gott stöd i dina kollegor, men behöver kunna arbeta på relativt självständigt. Då du hanterar en stor mängd dokumentation så behöver du ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift, samt ha en god vana av att skriva tekniska dokument.
Utöver detta ser vi att du har:
Examen som civilingenjör eller annan examen som arbetsgivaren anser likvärdig.
Minst 3 års arbetslivserfarenhet av läkemedelproduktion/ medical device enligt GMP/ISO.
Det är meriterande om du har erfarenhet från produktion i renrumsmiljö.
På Bioglan erbjuder vi en arbetsplats där gemenskap och stöttning står i centrum. Vi strävar efter att bygga starka relationer så att du känner dig som en del av vårt team. Här finns alltid möjligheter att skapa minnen tillsammans oavsett om det är under arbetsdagen, under en avkopplande fikapaus eller vid roliga aktiviteter utanför arbetstid.
Vi värdesätter din utveckling och erbjuder dig inte bara ett jobb, utan också en plattform för att växa och utvecklas i din karriär. Vår öppna och positiva arbetsmiljö präglas av god kommunikation, respekt och stödjande kollegor, vilket gör Bioglan till en arbetsplats där du kan trivas. Hos oss är din arbetsglädje och ditt välbefinnande lika viktigt som ditt professionella engagemang, och vi är stolta över att kunna erbjuda en varm atmosfär där du kan vara dig själv.
Centralt läge i Malmö hamn med gratis parkering,
Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, gratis frukost och frukt dagligen och möjlighet till förmånscykel,
Flexibel arbetstid,
Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår,
Kontinuerlig kompetensutveckling
Praktiskt
Tillsvidareanställning på heltid
Tillträde enligt överenskommelse
Placerad i Malmö
- ej hybrid
Anställningen omfattas av kollektivavtal
Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”. Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post.
Skicka din ansökan senast den 2025-01-31. Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så sök gärna redan idag.
För mer information om företaget och tjänsten – kontakta Sandra Matic (Manager Production Support and Validation) på 0706-83 71 75.
Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen.
I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler.
Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group.
Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485.
På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt.
Bioglan AB har strax över 100 medarbetare som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden.
Läs mer om oss på www.bioglan.se
Ansökan sker via https://careers.bioglan.se/
Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras.