Arbetsbeskrivning

Bli en del av Prevas Uppsalasengagerade team! Vi söker nu en driven och passionerad valideringsingenjör som brinner för att säkerställa kvalitet i världsklass. Hos Prevas får du chansen att arbeta i en inspirerande och innovativ miljö, där ditt arbete verkligen gör skillnad – varje dag. Som en viktig kugge i teamet av skickliga ingenjörer kommer du inte bara bidra till gemenskap utan också spela en avgörande roll för Prevaskunders framgång. Ta chansen att vara med och forma framtidens lösningar tillsammans med Prevas Uppsala!

Om Prevas UppsalaPrevas är ett tekniskt konsultföretag som erbjuder lösningar, tjänster och produkter till företag inom en rad olika branscher. I Uppsala arbetar Prevas primärt inom Medicinteknik och Life Science med utveckling av produkter som på ett eller annat sätt skapar samhällsnytta. Analytiska instrument inom patientvård eller forskning är ett exempel och Prevas har vana av helhetsåtaganden, vilket innebär att deras kunder kan komma med en enkel idé eller skiss så tar de det därifrån hela vägen till färdig produkt. Medicintekniska företag lägger helt enkelt sin framtid i Prevas händer och vi vill gärna att du är med och skapar den!

Prevas Uppsala är ca 50 medarbetare inom system, mjukvara, hårdvara, elektronik och kvalitet och sitter centralt på Kungsgatan i Uppsala, nära tåget och nära kunderna!

Prevas Uppsala erbjuder

• En stimulerande arbetsmiljö med fokus på innovation och kvalitet.
• Möjlighet att arbeta med den senaste teknologin och utveckla dina färdigheter.
• Ett engagerat och stöttande team som värdesätter samarbete och utveckling.
• Konkurrenskraftig lön och förmåner.

Om rollen somValideringsingengörHos Prevas Uppsala kommer du ingå i ett team och primärt arbeta med att:

• Planera och genomföra valideringsaktiviteter för utrustning, processer och system.
• Vara med och ta fram valideringsdokumentationen så som planer och protokoll.
• Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa att valideringskrav uppfylls.
• Granska och godkänna kvalificeringsprotokoll och rapporter (IQ/OQ/PQ).
• Medverka i eller leda processriskanalyser.

Om dig Vi söker dig som har erfarenhet inom validering och kvalificering i Life Science industrin inom något av områdena: Process, produkt, metod, lokal eller utrustning. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten och att du har förmågan att hitta rätt kvalitetsnivå.

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Du är en positiv och social person, du är noggrann, strukturerad och är snabblärd. Du är duktig på att dra slutsatser och du har en god kommunikationsförmåga. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Som valideringsingenjör kommer du att spela en nyckelroll i att hjälpa Prevas kunder och säkerställa att processer och system uppfyller de högsta kvalitets- och säkerhetsstandarderna.

Vi ser gärna att du har:

• En ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemi eller relaterat område.
• Minst 3 års erfarenhet av validering inom life science-industrin.
• God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande.
• Erfarenhet av riskanalyser (ex. ISO 14971 och FMEA) är meriterande.
• Stark analytisk förmåga och problemlösningsförmåga.
• Goda kunskaper i engelska och svenska, både i tal och skrift

Vi ser fram emot din ansökan! Denna rekrytering kommer att hållas av Ed: Za group. Vi tar inte emot ansökningar via e-post, men om du har några frågor kan du kontakta [email protected]