OBS! Sista ansökningsdag har passerat för denna annons. Du kan fortfarande läsa om den, men det går inte längra att ansöka.

QA-speciailst, Medical Device
Ingenjör Quality Control Specialist
Utgått

Arbetsbeskrivning

Har du ett intresse för den medicintekniska branschen och vill vara med och göra skillnad i utvecklingen av produkter som får människor att må bättre? Vi letar nu efter en kvalitetsmedveten kollega som vill arbeta i varierande och utvecklande uppdragsom QA-specialist.

I rollenblir du en del av ett bolag med ett starkt varumärke och mycket kunskap inom Life Science. Semcon har över 35 års erfarenhet av branschen och efterfrågan på vår expertis när det kommer till att utveckla kvalitetssäkrade läkemedel och användarvänliga medicintekniska produkter är stor.

Vad vi erbjuder digPå Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du forma en utvecklingsväg som passar dig och dina ambitioner. Vi värderar ett gott samarbete och god gemenskap och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och mer sociala aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig också flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. och mycket mer.

Om rollen I rollen som QA-specialistkommer du stötta våra kunder i kvalitetsarbete och se till att produkter och tjänster godkänns och möter de krav som ställs. Din roll kommer att variera beroende på uppdrag och kund men vi arbetar såväl med kvalitetssäkring, kvalitetskontroll, frisläppning, avvikelsehantering uppfyllande av nya standarder/regulatoriska krav, interninspektion och audits som implementering och upprätthållande av QMS, Dataintegritet (Part 11) och riskhantering. Irollen finns även möjlighet att vara med och utveckla Semcons interna QA-expertis.

Om digFör att passa i rollen är du kvalitetsmedveten ochhar ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an. Rollen ställer även krav på noggrannhet och ansvarstagande. Vi tror även att du har:

  • Erfarenhet av roll inom QA
  • Erfarenhet inom relevanta regelverk och kvalitetsledningssystem, främst MDD/MDR samt ISO13485
  • Erfarenhet från medicintekniska branschen alt läkemedelsindustrin
  • Ingenjör inom bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller motsvarande
  • Flytande kunskaper i engelska och svenska i både tal och skrift

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/

Varmt välkommen med din ansökan!AnsökanVid frågor om tjänsten vänligen kontakta Sandra nedan. Sandra Larsson 0704-10 82 82, [email protected] Area ManagerEn spännande resa med Knightec GroupVi på Semcon går nu samman med vårt systerbolag Knightec och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa!

Mer info

Anställningsform Vanlig anställning
Publicerad 2024-11-05
Lön Fast månads- vecko- eller timlön
Antal platser 1
Varaktighet Tillsvidare

Sök jobbet

Ansök via arbetsgivarens hemsida

Skicka ansökan

Liknande jobb

Ingenjör Sales Engineer Technical Sales Teknisk säljare Teknisk försäljningsingenjör
13 dec
Ingenjör Elektriker Instrumenttekniker Automationsingenjör
13 dec
Ingenjör BIM-strateg BIM-ansvarig Byggingenjör BIM-projektör Datasamordnare BIM-samordnare
13 dec