Arbetsbeskrivning

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.Brinner du för laborativt analysarbete och har din kompetens och ditt intresse inom analys av proteiner och peptider? Vill du ha ett varierande arbete där analyser av läkemedel står i fokus? Vi på Läkemedelsverkets laboratorium söker en ny kollega!  Vår verksamhet Läkemedelsverkets laboratorieenhet består av cirka 30 personer indelade i tre grupper, varav två arbetar laborativt. Kontrollgruppen, där denna tjänst är placerad, arbetar främst med tillsyn och utför kvalitetskontroller av framförallt läkemedel men även misstänkt olagliga produkter. Farmakopégruppen arbetar med utveckling av standardmetoder/monografier i Europafarmakopén. Laboratoriet är certifierat enligt kvalitetsledningssystemet ISO 17025. Dina arbetsuppgifter Ditt huvudsakliga arbete är inom laborativ analys av läkemedel och läkemedelssubstanser med främsta fokus på biologiskt/bioteknologiskt framställda sådana. Både godkända läkemedel och misstänkt olagliga produkter omfattas. I arbetsuppgifterna ingår att inhämta information och underlag till analysmetoder, bedöma metoddokumentation, planera och utföra analyser, kvalitetsgranska andras analyser och resultat samt skriva rapporter. Som senior laboratorieutredare förväntas du driva tillsynsärenden tillsammans med teamet, samt att till viss del driva utveckling av analysmetoder inom ditt expertområde. Det kan även bli aktuellt att handleda studenter. Arbetet är självständigt, varierande och utvecklande. Det innebär nära samverkan med kollegor, främst inom den egna myndigheten. Din bakgrund Vi söker dig som: • Har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen, exempelvis apotekare, molekylärbiolog eller biokemist.  • Har lång erfarenhet av analyser med vätskekromatografi (HPLC). • Har gedigen teoretisk kunskap om samt flerårig laborativ erfarenhet inom analys och karakterisering av biomolekyler (proteiner, peptider, glukosaminoglykaner). • Kan uttrycka dig väl i tal och skrift, både på svenska och engelska. • Är van vid och har god förmåga att arbeta i flera olika IT-stöd. Det är meriterande om du även: • Har en forskarutbildning inom relevant område för tjänsten. • Har erfarenhet av HPLC-analyser med olika separationstekniker såsom size exclusion, ion exchange och hydrofobic interaction chromatography. • Har fördjupad kompetens inom kapillärelektrofores och/eller masspektrometri. • Har erfarenhet av analyser av läkemedel. • Är van vid att arbeta enligt GMP, GLP, ISO 17025 eller liknande kvalitetsstandard. • Har erfarenhet av att handleda andra, både kollegor och eventuella studenter. Dina personliga egenskaper Vi söker dig som är social, har en positiv grundinställning och värdesätter en öppen kommunikation. Du har god förmåga att inhämta och bedöma information, samt ett vetenskapligt tankesätt och en god analytisk förmåga. Du är van vid att planera och organisera ditt arbete, och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar och gemensamma resultat. Som person är du drivande och noggrann. Du kan arbeta självständigt men har också en mycket god förmåga att samarbeta med andra. Du är flexibel och har lätt för att anpassa dig till nya situationer och ändrade förutsättningar, och kommer med förslag på hur verksamheten kan utvecklas. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2024-11-20 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Laboratoriet Diarienummer: 2.4.1-2024-094091 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Lotta Mark eller enhetschef Anette Perolari. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Alexandra Braf, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.