Arbetsbeskrivning

QRIOS söker en engagerad och strukturerad konsult för ett spännande uppdrag i Uppsala. Du kommer att arbeta i gränslandet mellan bioteknik och IT, med fokus på kvalitetskontroll (QC) och systemutveckling. Huvuduppgiften är att delta i projekt kopplade till utveckling och förbättring av IT-system och processer inom GMP-styrd verksamhet. Dina arbetsuppgifter i huvudsak • Delta i definierade projekt inom kvalitetskontroll och angränsande avdelningar. • Utveckla och hantera masterdata för LabWare LIMS v8 systemet, med Pharma template, i enlighet med processer och rutiner inom QC. • Felsöka och lösa grundläggande mjukvaru- och hårdvaruproblem samt samverka med global teknisk support vid behov. • Utföra kvalificeringsaktiviteter vid implementering av nya systemmoduler enligt validerings- och QA-rutiner. • Identifiera och driva förbättringsarbete i verksamhetens processer, rutiner och arbetsflöden. • Rapportera projektens framsteg och avvikelser samt ansvara för att uppsatta mål nås. Vem är du? • Akademisk examen inom bioteknik, kemiteknik, civilingenjörsprogram eller likvärdigt med stort intresse för IT-system och programmering. • Goda kunskaper i programmering, exempelvis Visual Basic/VBA. • Meriterande: Erfarenhet av SQL och LabWare LIMS v8 (Pharma template). • Erfarenhet av arbete inom kvalitetskontroll i GMP/ISO-styrd verksamhet (t.ex. GLP, GMP, GCP). • Goda kunskaper i MS Word och Excel. • Flytande svenska och engelska, både i tal och skrift. Personliga egenskaper: • Stark samarbets- och kommunikationsförmåga. • Noggrann och strukturerad