Vill du vara en del av vår spännande verksamhet inom tillverkning av aktiva läkemedelsingredienser (API)? Hos oss får du en dynamisk arbetsplats med stimulerande arbetsuppgifter, goda utvecklingsmöjligheter och ett engagerat team som värderar professionell samverkan och arbetsglädje.  Arbetsuppgifter:  • Drift och övervakning av processutrustning enligt gällande styrande dokument.  • Säkerställande av att arbetet utförs enligt GMP-regler, tempobeskrivningar, arbetsinstruktioner, samt miljö- och säkerhetskrav.  • Dokumentation och hantering av produktionen enligt fastställda rutiner och metoder.  • Utförande av avhjälpande och förebyggande underhåll enligt rondlistor och underhållsrutiner.  • Säkerställande av produktionsutrustningens och lokalernas hygienkrav.  • Bidra till produktionen enligt plan och delta i interna möten.  • Medverka i projekt, utredningar och delta i förbättringsarbeten.  • Rapportera störningar och avvikelser.  Din profil:  Vi söker dig som är praktiskt lagd och har ett genuint intresse för produktionsarbete. Du är en lagspelare som trivs med att samarbeta och bidra till teamets framgång. Du är noggrann, strukturerad och har ett positivt förhållningssätt till nya utmaningar. Som person är du nyfiken och har ett naturligt driv för att utvecklas och lära dig nya saker.  Kvalifikationer:  • Gymnasieutbildning inom teknik eller naturvetenskap, eller motsvarande erfarenhet.  • Goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift.  Meriterande erfarenhet:  • Erfarenhet från läkemedels- eller tillverkningsindustri, särskilt där hygien, dokumentation och noggrannhet är centralt.  • Erfarenhet av arbete med system som SAP, ProxA eller andra verksamhetssystem.  • Innehav av truckkort.  Hos oss får du möjlighet att arbeta i en innovativ och internationell miljö med goda möjligheter till utveckling och utbildning. Vi erbjuder en arbetsplats där vi värderar teamarbete, öppen kommunikation och en bra balans mellan yrkesliv och privatliv.  Arbetstid: Tjänsten innebär 3-skift Varmt välkommen med din ansökan Sista ansökningsdag är 25 oktober 2024, men urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!  För frågor om tjänsten, vänligen kontakta rekryterande chef Haris Hodzic på: [email protected]  Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 900 anställda över hela världen. Recipharm tillhandahåller tillverkningstjänster av läkemedel i olika beredningsformer, inklusive steril fyllning och finish, oral fast dosering och biologiska läkemedel; Tjänster för utveckling och tillverkning av material för kliniska prövningar. och läkemedelsutveckling. Segmentet för biologiska läkemedel, ReciBioPharm, arbetar med kunder för att utveckla och kommersialisera läkemedel för avancerad terapi (ATMP): preklinisk till klinisk och kommersiell utveckling och tillverkning för nya biologiska modaliteter, som omfattar teknik baserad på levande virus och virala vektorer, levande mikrobiella biofarmaceutiska produkter, nukleinsyrabaserad mRNA- och plasmid-DNA-produktion. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter till kunder som sträcker sig från stora läkemedelsföretag till mindre forsknings- och utvecklingsföretag. Företaget har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Tyskland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Sverige och USA och har sitt huvudkontor i Stockholm, Sverige. För mer information om Recipharm och våra tjänster, besök www.recipharm.com och www.recibiopharm.com